一、膏药贴牌（OEM）双方基础资质品牌方（委托方，自己做品牌，不建厂）

营业执照

做械字号：经营范围要有医疗器械销售；二类械销售，需要额外办理【第二类医疗器械经营备案凭证】；一类只需要营业执照经营范围即可，不需要经营备案证。

做外用健字号（保健用品）：营业执照经营范围要有：保健用品销售或者日用品销售；不需要医疗器械资质。

商标：TM/R 标都可以，包装印刷建议最好 R 标；

和工厂签订正式《委托加工合同 + 质量协议》；

品牌方只做贴牌，不需要生产许可证，生产资质全部由代工厂提供。

二、代工厂（受托生产方，核心核验）

做械字号贴膏：工厂要有《医疗器械生产许可证》，生产范围包含贴膏类；十万级净化车间；产品要有对应的一类备案凭证 / 二类注册证（这个是产品批号，非常关键，不要套号）。

一类械：国家药监备案制，备案凭证可 NMPA 官网查询；硬性规则：一类械不允许添加发挥药理作用中草药，只能物理作用（冷敷、穴位压力），一旦加中药，属于药械组合，要按药品申报，很多商家踩坑，一类械贴私自加草本属于违规。 

二类械：省级药监局注册制，周期长、投入大，部分需要临床；同样不能随便加中药药理成分。

做外用健字号（保健贴膏）：工厂要有对应的保健用品生产条件；执行团体标准 / 企业标准备案；这个批号不是药监批文，是企标 / 团标公示，电商平台规则参差不齐，部分平台不认健字号。

补充：消字号：消毒用品，只允许抑菌，不能做筋骨舒缓膏药，不要选错。